Suitestensa MG: Software para Mamografía MG slide 2 mg slide 3

Suitestensa MG: Software para Mamografía

Suitestensa MG: sistema de información para mamografía y PACS

El software de información mamográfica y PACS para programas de cribado mamográfico y procesos de trabajo completos para la realización de mamografías digitales.

La tecnología y las características varían en función del sistema y la configuración. Especificaciones sujetas a cambios sin previo aviso. La información podría hacer referencia a productos o modalidades que todavía no se han aprobado en todos los países.
  • Descripción general
  • Cribado MG
  • MG Image Reading
  • PACS y Conectividad


Suitestensa MG: Sistema de Información para Mamografía y PACS

Programas de Cribado de Cáncer de Pecho en Entornos HIS y RIS PACS

  • Protocolos de lectura de doble ciego, proceso de revisión con arbitraje automático y reasignación del estudio
  • Teclado ergonómico externo para mamografías, para visualizar los exámenes en un clic
  • Generación de informes estructurados directamente en las imágenes, con opción de generación en PDF y grabación de un CD
  • Detección asistida por ordenador (CAD) para resaltar automáticamente puntos de calcificación dentro de tejido mamario denso
  • Herramientas avanzadas de procesamiento de imágenes y visualización con filtros de mejora del contraste entre las diferencias


Estándares de Integración Específicos y Funciones PACS para la Solución SUITESTENSA MG

  • Cumplimiento con la interoperabilidad/protocolos de integración de DICOM e IHE con diferentes modalidades (RC, RD, MG, US, RM, XA, TC multicorte, elastosonografía, tomosíntesis), y programas de cribado regional en entornos HIS y RIS PACS
  • Códigos BI-RADS
  • Gestión integrada para múltiples usuarios, departamentos, modalidades y proveedores

La tecnología y las características varían en función del sistema y la configuración. Especificaciones sujetas a cambios sin previo aviso. Para obtener más información, póngase en contacto con su representante de ventas de Esaote.

Certificationes

SUITESTENSA RIS CVIS PACS, fabricado por Esaote, cumple la Directiva 93/42/CEE del Consejo relativa a los productos sanitarios con las enmiendas de la Directiva 2007/47/CE.
De acuerdo con dicha Directiva, SUITESTENSA RIS CVIS PACS se ha clasificado como dispositivo de Clase IIa.

La tecnología y las características varían en función del sistema y la configuración. Especificaciones sujetas a cambios sin previo aviso.
Para obtener más información, póngase en contacto con su representante de ventas de Esaote.

SUITESTENSA MG - Cribado

 

Todos los datos del historial médico en un entorno de trabajo unificado y completamente configurable que se puede personalizar.

 

  • Registro de pacientes, gestión de ingresos hospitalarios y herramientas administrativas completas
  • Representación estructurada de datos médicos (exámenes e intervenciones anteriores, indicios y síntomas, observaciones y mediciones) e inserción de alarmas (herencia, operaciones quirúrgicas, retrasos en exámenes de informes con resultados positivos, discrepancias de lecturas)
  • Diseños de informes y firmas digitales totalmente personalizables
  • Módulo de seguimiento, con generación automática de listas de recordatorios y módulo de derivación a modalidades
  • Trazabilidad de las pruebas y los datos ejecutados por el tecnólogo
  • Potente motor de búsqueda, agregación de datos y análisis estadístico para generar informes de actividad

La tecnología y las características varían en función del sistema y la configuración. Especificaciones sujetas a cambios sin previo aviso. Para obtener más información, póngase en contacto con su representante de ventas de Esaote.

Certificationes

SUITESTENSA RIS CVIS PACS, fabricado por Esaote, cumple la Directiva 93/42/CEE del Consejo relativa a los productos sanitarios con las enmiendas de la Directiva 2007/47/CE.
De acuerdo con dicha Directiva, SUITESTENSA RIS CVIS PACS se ha clasificado como dispositivo de Clase IIa.

La tecnología y las características varían en función del sistema y la configuración. Especificaciones sujetas a cambios sin previo aviso. Para obtener más información, póngase en contacto con su representante de ventas de EBIT.


SUITESTENSA MG IMAGE READING

Informes Estructurados Directamente en las Imágenes y en Doble Ciego

Junto con las funciones descritas en la revisión de SUITESTENSA, la revisión de SUITESTENSA MG cuenta con herramientas avanzadas para la gestión y el posprocesamiento de las imágenes y los datos mamográficos, con particular atención a la comparación ergonómica, funcional y automatizada de los estudios anteriores.

  • Informe estructurado en PDF (grabable en CD/DVD) con texto, imágenes, mediciones, post-procesamiento y filtros, firma digital y marca de tiempo
  • Teclado ergonómico externo para mamografías para visualizar los exámenes en un clic
  • Informes de doble ciego personalizables de acuerdo con la regla: "varios accesos, un único examen"


  • Solicitud automática para la revisión de lecturas contradictorias (tercera lectura/arbitraje)
  • Reasignación de una lectura temporal/pendiente a otro operador/lector y gestión de la validación final
  • Marcado digital de las pruebas médicas e inserción de anotaciones directamente en las imágenes de diagnóstico mostradas (gracias a los
  • informes estructurados DICOM en formato HTML)
  • Listas de trabajo que se cargan y se descargan en tiempo real, se dividen por operador/modalidad/estado de lectura y muestran el estado de las lecturas en tiempo real
  • Examen comparativo automático del estudio actual y anterior con espacio de trabajo especializado para ambos, incluso en los casos en que los estudios pertenezcan a diferentes series o pacientes
  • Potente motor de búsqueda, herramientas estadísticas y exportación de datos a JPEG, TIFF , BMP , XML, CSV, etc.

 

Un Espacio de Trabajo Especializado para Diagnóstico Mamario

 

  • La herramienta MG Navigator muestra las distintas secciones en que se divide automáticamente la imagen
  • Selección de espacio de trabajo ergonómico para RMLO-LMO/RCC-LCC
  • Desplazamiento simultáneo y panorámica simétrica para imágenes que pertenecen a las mismas series, con el mismo tipo de adquisición, pero lateralidad opuesta
  • Líneas de referencia relacionadas entre ambas lateralidades
  • Advertencia cuando hay imágenes ocultas relacionadas con las que aparecen en pantalla
  • Alineación vertical y zoom automático de la pared torácica, modo de tamaño real (el tamaño de la imagen corresponde al del cuerpo)
  • Magnificación, rotación, reflejo, inversión (justificación de pared torácica, lente simétrica, inversa, etc.), filtrado de mejoras por contraste

  • Superposiciones, comentarios, señales y medidas de regiones de interés, incluso para fines estadísticos (calibración, ángulo, distancia, densidad, región de interés, área, etc.)
  • Retirada automática del tejido óseo y la tabla de soporte
  • Perfil de diagnóstico mamario IHE: orientación del paciente, lateralidad de la imagen, secuencia de código de vista, secuencia de código de modificador de vista
  • Detección asistida por ordenador (CAD) para resaltar automáticamente puntos de calcificación dentro de tejido mamario denso
  • Protocolo de lectura paralelo con marcas CAD, con un menú específico contextual, selectivo e informativo
  • Resultados de CAD para mamografía (visualización SR y gestión de resultados de CAD, activación/desactivación de la visualización de los resultados)

La tecnología y las características varían en función del sistema y la configuración. Especificaciones sujetas a cambios sin previo aviso. Para obtener más información, póngase en contacto con su representante de ventas de Esaote.

Certificationes

SUITESTENSA RIS CVIS PACS, fabricado por Esaote, cumple la Directiva 93/42/CEE del Consejo relativa a los productos sanitarios con las enmiendas de la Directiva 2007/47/CE.
De acuerdo con dicha Directiva, SUITESTENSA RIS CVIS PACS se ha clasificado como dispositivo de Clase IIa.

La tecnología y las características varían en función del sistema y la configuración. Especificaciones sujetas a cambios sin previo aviso. Para obtener más información, póngase en contacto con su representante de ventas de EBIT.

SUITESTENSA PACS: Proceso de Trabajo, Procesamiento, Integración y Escalabilidad más allá de Todo Límite

SUITESTENSA PACS es el sistema de servidor para todo el centro para la adquisición de imágenes de diagnóstico de radiología y cardiología, archivado, distribución y gestión en las redes locales y remotas de los departamentos de centros sanitarios con varias sedes y departamentos. SUITESTENSA PACS se basa en la tecnología web más reciente, se integra con los sistemas de información hospitalaria y todas las modalidades de imagen gracias a los protocolos de comunicación estándar DICOM 3.0, HL7 y FDA-XML. Asimismo, admite la interoperabilidad de sistemas al tiempo que evita la duplicación de los datos.

  • Un enfoque neutral respecto a los proveedores: independiente de modalidades y películas
  • Potente MOTOR DE BÚSQUEDA, herramientas de extracción de datos y filtros para consultas multiparamétricas
  • Formularios de informes de casos (CRF) personalizables para su uso en ensayos clínicos: los casos se pueden indexar, convertir en anónimos y exportar a archivos lógicos.
  • Herramientas de administración de sistemas web y remotas: parámetros y configuraciones; supervisión; posibilidad de añadir/borrar/editar vínculos y nodos DICOM; visualización de estadísticas

Control de Calidad SUITESTENSA: la Integración Llevada al Límite

SUITESTENSA Quality Control Server es el software exclusivo que optimiza la integración entre PACS, HIS, RIS o CVIS, y se integra de forma nativa en toda la familia de productos SUITESTENSA. QCS establece reglas sólidas y configurables para una verdadera integración de los sistemas, al tiempo que gestiona y supervisa la interacción de los sistemas:

  • Asociación automática de servicios HIS con exámenes PACS
  • Gestión de errores humanos y procesos de trabajo ajenos a los sistemas (asociación manual y edición)

SUITESTENSA PACS DPA: la Eficacia del Archivado y la Preservación Digital

SUITESTENSA PACS DPA es el software dedicado al almacenamiento electrónico, en medios extraíbles o discos duros, de imágenes e informes, conforme a las especificaciones de las leyes nacionales e internacionales.

  • Preservación digital de imágenes e informes, firma digital (CNIPA italiana 11/2004, UNI 11386: 2010)
  • Directivas europeas sobre políticas de privacidad y archivado seguro
  • Copias de seguridad de archivado e indexación

SUITESTENSA WEB PACS: Vea Todas sus Imágenes DICOM por Internet o en la Intranet

  • Para necesidades multidepartamentales complejas con más de 150 000 servicios (imágenes)/año
  • Ejecución en ordenadores estándar
  • Funciones de telecardiología/radiología y teleconsulta; distribución para especialistas y médicos generalistas
  • Motor de decodificación "progresivo" de transmisión continua: en cuanto Web PACS descarga una parte suficiente del archivo DICOM, la imagen de diagnóstico se decodifica, visualiza y manipula progresivamente, de modo que no es necesario esperar a que se descargue todo el archivo
  • Ventana/nivel, zoom, rotación, volteo, color, filtros de mejora; distancias, ángulos, densidad, herramientas gráficas para anotaciones
  • Secuencias de cine de reproducción de varios fotogramas
  • Protocolos de colocación
  • Líneas de referencia (de exploración) y cursor localizador 3D para escaneos IRM y TC
  • Compatibilidad con los principales navegadores web: Internet Explorer 7 o posterior, Google Chrome, Mozilla Firefox 3 o posterior, Safari

Suitestensa Mobile: Nuevas Fronteras para la Conexión de PACS Móviles en Cualquier Momento y Lugar

  • Funciona con navegadores web actuales, dispositivos móviles con IOS y Android, portátiles y equipos de sobremesa
  • Sistemas operativos compatibles: Windows, Mac OS
  • Seguridad sin precedentes: al no haber descarga, no hay riesgo de pérdida de datos (funciona con los archivos de informes e imágenes existentes)
  • Colaboraciones para formación y teleconsulta
  • Consulta y recuperación de imágenes (estándar DICOM)
  • Posibilidad de gestionar la misma imagen desde diferentes puntos de acceso de forma simultánea
  • Espacios de trabajo predefinidos y visualización de anotaciones, mediciones y otros datos previamente asignados a la modalidad de imagen
  • Diagnóstico 2D, 3D y MIP/MPR (variación de placa de hasta 50 mm), renderización de volumen 3D
  • Exploraciones y referencias posicionales
  • Cámara lenta digital (XA, US/Echo)
  • Herramientas de análisis y medición: control dinámico de contraste y brillo (ventana/nivel), distancia, ángulo, densidad, lupa (para IOS), zoom, panorámica

PACS de Radioterapia

Protocolos de visualización exclusivos para SUITESTENSA RT Radiotherapy

  • Búsqueda previa y comparación de diferentes modalidades o exámenes previos
  • Ubicación central para todos los datos de tratamiento DICOM
  • Total integración de TC de haz cónico y otros simuladores, imágenes portales, sistemas de planificación de tratamiento (TPS y LINAC)

Cumplimiento con todos los objetos relacionados con RT de DICOM:

  • Conjuntos de estructura RT (VOI, contornos, punto de referencia de dosis)
  • Planes RT (planes de tratamiento, fraccionamiento, preparación del paciente)
  • Imágenes RT (simulador, DRR, imágenes portales)
  • Dosis RT (puntos de dosis, isodosis, DVH)
  • Registros de tratamiento RT (haces, braquiterapia, resumen)

PACS de Mamografía

Estándares de integración específicos y funciones PACS para la solución SUITESTENSA MG

  • Cumplimiento con la interoperabilidad/integración de DICOM IHE con diferentes modalidades (RC, RD, MG, US, RM, XA, TC multicorte, elastosonografía, tomosíntesis), y programas de cribado regionales en entornos HIS y RIS PACS
  • Códigos BI-RADS para la integración con programas de cribado regionales en entornos de sistemas de información hospitalaria (HIS), de sistemas de información radiológica (RIS) y sistemas de comunicación y archivado de imágenes (PACS)
  • Gestión integrada para múltiples usuarios, departamentos, modalidades y proveedores.

Conectividad: Declaraciones de Conformidad DICOM y Declaraciones de Interoperabilidad IHE

En un mundo en constante cambio, donde el valor de la información aumenta con la posibilidad de compartirla, debe ofrecerse una gestión de datos clínicos de nivel superior para satisfacer las necesidades médicas actuales.
La comunidad mundial de diagnóstico por imágenes ha entrado en una nueva era de oportunidades de comunicación. Estos avances permiten a los profesionales de la generación de imágenes llegar a un diagnóstico de forma más efectiva y eficaz, lo cual a su vez puede aumentar el nivel de la atención sanitaria prestada. Desde el comienzo de la difusión de TI en el ámbito médico, Esaote ha obtenido reconocimiento como líder mundial en soluciones de TI al contribuir de forma sólida a que la comunidad médica alcance un nivel de eficiencia insospechado.
La tecnología de la información de Esaote ha desarrollado sistemas innovadores para la gestión de imágenes de diagnóstico cuyo objetivo es la conectividad de todas las modalidades diagnósticas, los dispositivos médicos y las estaciones de trabajo de imagen, en que los datos y las imágenes digitales fluyen en un entorno sin películas completamente estandarizado.
Esaote ofrece múltiples oportunidades, entre las que destacan las siguientes: gestión completa e integrada de ultrasonidos (imágenes y clips) y señales ECG, posibilidad de archivar datos en distintos medios (con indexación y compatibilidad jukebox externa), exportación de archivos multimedia en formatos Windows® y DICOM estándar (disponible en la carpeta de red y CD), y reenvío automático a un PACS externo.
En la actualidad, nuestra familia de productos se compone de una amplia gama de soluciones de conformidad con DICOM y HL7 para la gestión eficaz de imágenes médicas en hospitales sin papel ni película, en cumplimiento con el proyecto de interoperabilidad IHE. SUITESTENSA RIS CVIS PACS, fabricado por Esaote, cumple la Directiva 93/42/CEE del Consejo relativa a los productos sanitarios con las enmiendas de la Directiva 2007/47/CE. De acuerdo con dicha Directiva, SUITESTENSA RIS CVIS PACS se ha clasificado como dispositivo de Clase IIa. Todos los productos cumplen con los estándares DICOM y se proporcionan, bajo petición, con la correspondiente declaración de conformidad DICOM. Todos los productos cumplen con uno o varios perfiles de integración IHE y se proporcionan, bajo petición, con la correspondiente declaración de integración IHE.

 

Más información:

Certificaciones

SUITESTENSA RIS CVIS PACS, fabricado por Esaote, cumple la Directiva 93/42/CEE del Consejo relativa a los productos sanitarios con las enmiendas de la Directiva 2007/47/CE.
De acuerdo con dicha Directiva, SUITESTENSA RIS CVIS PACS se ha clasificado como dispositivo de Clase IIa.

La tecnología y las características varían en función del sistema y la configuración. Especificaciones sujetas a cambios sin previo aviso. Para obtener más información, póngase en contacto con su representante de ventas de EBIT.

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Suitestensa MG - CAD para mamografía en Suitestensa
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