Suitestensa MG - Software de Mammographie MG slide 2 mg slide 3

Suitestensa MG - Software de Mammographie

SUITESTENSA MG - PACS et système d'information pour la mammographie

Le logiciel d'information pour la mammographie, le PACS pour les programmes de dépistage par mammographie et le flux de travail complet de la mammographie numérique.

La technologie et les fonctionnalités dépendent du système ou de la configuration. Les spécifications sont sujettes à modification sans préavis. Les informations peuvent se référer à des produits ou des modalités qui ne sont pas encore autorisés dans tous les pays.
  • Vue d'ensamble
  • Dépistage MG
  • Révision MG
  • PACS & Connectivity


SUITESTENSA MG - PACS et système d'information pour la mammographie

Programmes de dépistage du cancer du sein dans un environnement PACS HIS, RIS intégré.

  • Protocoles à double insu, processus de révision avec arbitrage automatique et réaffectation de l'étude.
  • Clavier externe ergonomique Mammo pour visualiser les examens en un clic.
  • Création de rapports structurés directement sur image, avec rapport au format PDF et impression patient sur CD.
  • CAD (Computer Aided Detection) Détection assistée par ordinateur, afin de mettre automatiquement en évidence les points de calcification au sein des tissus mammaires denses.
  • Outils de visualisation et traitement d'images avancés, avec filtres de renforcement des contrastes par différences.


Standards d'intégration spécifiques et fonctions PACS pour la solution SUITESTENSA MG.

  • Conformité aux protocoles d'interopérabilité et d'intégration IHE DICOM avec différentes modalités (CR, DR, MG, US, MR, XA, CT à coupe multiple, élastosonographie, tomosynthèse) et aux programmes de dépistage par région dans les environnements PACS HIS, RIS.
  • Codes BI-RADS
  • Gestion intégrée multivendeur, multiutilisateur, multiservice, multimodalité

La technologie et les fonctionnalités dépendent du système ou de la configuration. Les spécifications sont sujettes à modification sans préavis. Pour plus de détails, veuillez contacter votre représentant commercial Esaote..

Certifications

Le système SUITESTENSA RIS CVIS PACS, fabriqué par Esaote, est conforme à la directive applicable aux dispositifs médicaux (DDM) 93\42\EEC comme modifiée par l’amendement 2007/47/EC.
En conformité avec cette directive, le système SUITESTENSA RIS CVIS PACS est classé en tant que dispositif de classe IIa.

La technologie et les fonctionnalités dépendent du système ou de la configuration. Les spécifications sont sujettes à modification sans préavis. Les informations peuvent se référer à des produits ou des modalités qui ne sont pas encore autorisés dans tous les pays. Pour plus de détails, veuillez contacter votre représentant commercial Esaote..

SUITESTENSA MG - Dépistage

 

Toutes les données des antécédents médicaux dans un environnement de travail unifié, intégralement configurable et personnalisable.

 

  • Enregistrement de patients, accueil administratif en hôpital et gamme complète d'outils administratifs.
  • Représentation structurée des données médicales (examens et interventions antérieurs, signes et symptômes, observations et mesures) et mise en place d'alarmes (hérédité, opérations chirurgicales, délais de rapport d'examens avec résultat positif, résultats divergents).
  • Disposition des rapports intégralement personnalisable et signature numérique
  • Module de suivi avec génération automatique de listes de rappel et module de transfert aux modalités.
  • Traçabilité des tests et données exécutés par le technicien.
  • Moteur puissant de recherche, agrégation des données et analyse statistique pour les activités de rapport.

La technologie et les fonctionnalités dépendent du système ou de la configuration. Les spécifications sont sujettes à modification sans préavis. Pour plus de détails, veuillezcontacter votre représentant commercial Esaote..

Certifications

Le système SUITESTENSA RIS CVIS PACS, fabriqué par Esaote, est conforme à la directive applicable aux dispositifs médicaux (DDM) 93\42\EEC comme modifiée par l’amendement 2007/47/EC.
En conformité avec cette directive, le système SUITESTENSA RIS CVIS PACS est classé en tant que dispositif de classe IIa.

Technologie et fonctionnalités dépendent du système ou de la configuration. Les spécifications sont sujettes à modification sans préavis. Les informations peuvent se référer à des produits ou des modalités qui ne sont pas encore autorisés dans tous les pays. Pour plus de détails, veuillez contacter votre représentant commercial EBIT.


RÉVISION SUITESTENSA MG

Génération de rapports structurés directement sur les images et en double insu.

Avec toutes les fonctionnalités de SUITESTENSA Review, SUITESTENSA MG Review possède des outils avancés pour la gestion et le traitement de données et images mammographiques, l'accent étant mis sur la comparaison ergonomique, fonctionnelle et automatisée avec les images d'études antérieures.

  • Rapport structuré au format PDF (publiable sur CD/DVD), comprenant texte, images, mesures, traitement et filtres, signature numérique et horodatage.
  • Clavier externe ergonomique Mammo pour visualiser les examens en un clic.
  • Rapports en double personnalisables, selon la règle : « accès multiples/examen unique »


  • Requête automatique pour la révision de résultats conflictuels (lecture par un tiers/arbitrage).
  • Réaffectation d'un résultat temporaire/en attente d'un autre opérateur/lecteur et gestion de la validation finale.
  • Marquage digital d'évidences et insertion d'annotations directement sur les images de diagnostic (grâce aux rapports
  • structurés DICOM au format HTML).
  • Listes de travail de charge/décharge en temps réel, divisées par statut de lecture/modalité/opérateur et état d'avancement en temps réel des résultats
  • Examen comparatif automatique de l'étude en cours et antérieure, avec espace de travail en cours/antérieure dédié, même en provenance de différentes séries et différents patients.
  • Outil de recherche puissant, outils de statistiques et export de données vers JPEG, TIFF, BMP, XML, CSV, etc.

 

Espace de travail Mammo dédié

 

  • Outil MG Navigator pour l'affichage séquentiel des différentes sections dans lesquelles l'image est divisée.
  • Sélection ergonomique de l'espace de travail pour RMLO-LMO/RCC-LCC.
  • Défilement et panoramique symétrique simultanés pour les images appartenant à la même série et qui ont le même type d'acquisition, mais qui sont de latéralité opposée.
  • Lignes de référence reliées entre les deux latéralités.
  • Notification d'image masquée relative aux images affichées.
  • Alignement vertical et zoom automatique sur la paroi thoracique, mode True Size (taille d'affichage égale à la taille du corps)
  • Agrandissement, rotation, effet miroir, inversion (alignement de la paroi thoracique, lentille symétrique, inversée, etc.), filtre de renforcement du contraste.

  • Superpositions, remarques, signes et mesures des régions d'intérêt, même en utilisation statique (étalonnage, angle, distance, densité, ROI, zone, etc.).
  • Effacement automatique des tissus osseux et de la tabled’examen.
  • Profil Mammo IHE : Orientation du patient, Latéralité des images, Séquence du code de vue, Séquence du code de modification de vue.
  • CAD (Computer Aided Detection) Détection assistée par ordinateur, afin de mettre automatiquement en évidence les points de calcification au sein des tissus mammaires denses.
  • Protocole de lecture parallèle « Marker CAD », avec menu contextuel sélectif, informatif et dédié.
  • Résultats de mammographie CAD (visualisation SR et gestion des résultats CAD, activation/désactivation de l'affichage des résultats).

La technologie et les fonctionnalités dépendent du système ou de la configuration. Les spécifications sont sujettes à modification sans préavis. Pour plus de détails, veuillez contacter votre représentant commercial Esaote..

Certifications

Le système SUITESTENSA RIS CVIS PACS, fabriqué par Esaote, est conforme à la directive applicable aux dispositifs médicaux (DDM) 93\42\EEC comme modifiée par l’amendement 2007/47/EC.
En conformité avec cette directive, le système SUITESTENSA RIS CVIS PACS est classé en tant que dispositif de classe IIa.

Technologie et fonctionnalités dépendent du système ou de la configuration. Les spécifications sont sujettes à modification sans préavis. Les informations peuvent se référer à des produits ou des modalités qui ne sont pas encore autorisés dans tous les pays. Pour plus de détails, veuillez contacter votre représentant commercial EBIT.

SUITESTENSA PACS: Flux de travail, traitement, intégration, excellente adaptabilité

SUITESTENSA PACS est le système de serveur à l'échelle de l'entreprise pour l'acquisition, l'archivage, la distribution et la gestion d'images de diagnostic en radiologie et cardiologie sur les réseaux locaux ou distants des services de soins de santé multiservice et multisite. Fondé sur les technologies internet les plus récentes, SUITESTENSA PACS s'intègre avec les systèmes d'information hospitaliers HIS et avec toutes les modalités d'imagerie grâce aux protocoles de communication standard DICOM 3.0, HL7 et FDA-XML, en soutenant l'interopérabilité des systèmes tout en évitant la duplication des données.

  • Une approche neutre de l'éditeur : indépendant du film et de la modalité.
  • MOTEUR DE RECHERCHE puissant, outils d'extraction de données et filtres pour requêtes multiparamètre.
  • Formulaires personnalisables de rapport de cas (CFR, Case Report Forms) pour l'assistance aux essais cliniques : les cas peuvent être indexés, rendus anonymes et exportés dans des archives logiques
  • Outils d'administration système à distance et sur internet : réglages de paramètres et de configurations ; surveillance ; ajout/retrait/édition de nœuds DICOM et de liens ; statistiques de vues.

Contrôle qualité SUITESTENSA : L'intégration devient extrême

Le serveur SUITESTENSA de contrôle qualité est le logiciel exclusif qui simplifie l'intégration aux systèmes PACS, HIS, RIS et CVIS, nativement intégré dans tous les produits de la gamme SUITESTENSA. QCS établit des règles strictes, solides et configurables pour une réelle intégration des systèmes, tout en gérant et en surveillant les interactions système :

  • Association automatique des services HIS avec les examens PACS.
  • Gestion des erreurs d'opérateurs et des processus hors-systèmes (association et édition manuelle).

SUITESTENSA PACS DPA : L'efficacité de la préservation et de l'archivage numériques

SUITESTENSA PACS DPA est le logiciel dédié au stockage électronique, sur support amovible ou disque dur, d'images et de rapports, conformément aux législations nationales et internationales.

  • Préservation au format numérique d'images et de rapports, signature numérique (CNIPA italienne 11/2004, UNI 11386 : 2010)
  • Directives européennes sur la protection de la vie privée et sur les politiques d'archivage sécurisé
  • Sauvegarde de l'archivage et de l'indexation

SUITESTENSA WEB PACS: Visionnez toutes vos images DICOM via Internet ou un Intranet

  • Pour les besoins complexes multiservice avec plus de 150 000 services (imageries)/par an.
  • Fonctionne sur ordinateur « standard »
  • Fonctions de télécardiologie/radiologie et de téléconsultation ; distribution aux spécialistes et aux médecins généralistes.
  • Moteur de décodage « progressif » du flux : dès que le Web PACS a téléchargé une partie suffisante du fichier DICOM, l'image du diagnostic est progressivement décodée, affichée et manipulée, ainsi il n'est pas nécessaire d'attendre la fin du téléchargement.
  • Fenêtre/niveau, agrandissement, rotation, inversion, coloration, filtres d'accentuation ; distances, angles, densité, outils graphiques pour annotations.
  • Séquences ciné de vues multi-image
  • Protocoles d'exposition
  • Lignes de référence (ou lignes d'exploration) et curseur de localisation 3D pour explorations IRM et CT
  • Compatibilité avec les navigateur Internet principaux : Internet Explorer 7 ou ultérieur, Google Chrome, Mozilla Firefox 3 ou ultérieur, Safari

Suitestensa mobile : Repousser les frontières de la connexion PACS mobile, partout et à tout moment

  • Fonctionne sur les navigateurs Internet récents, périphériques mobiles IOS et Android, ordinateurs portables et de bureau.
  • Systèmes d'exploitation supportés : Windows, Mac OS
  • Sécurité sans égale : pas de téléchargement et par conséquent aucun risque de perte de données (fonctionne avec les images et archives de rapports existantes).
  • Collaborations pour l'enseignement et la téléconsultation
  • Recherche et extraction d'images (norme DICOM)
  • Possibilité de gérer simultanément la même image depuis différents points d'accès.
  • Espaces de travail prédéfinis et affichage d'annotations, de mesures et d'autres données précédemment assignées à la modalité d'image.
  • Diagnostic interactif 2D, 3D et MIP/MPR (jusqu'à 50 mm de variation du bloc), rendu de volume en 3D.
  • Explorateurs et références positionnelles
  • Ralenti numérique (XA, US/écho)
  • Outils d'analyse et de mesure : contrôle dynamique du contraste et de la luminosité (F/N), distance, angle, densité, loupe (pour IOS), agrandissement, panoramique

PACS Radiothérapie

Protocoles de visualisation spécifiques pour SUITESTENSA RT Radiothérapie

  • Lecture anticipée et comparaisons de différentes modalités et/ou d'examens précédents
  • Référentiel central pour toutes les données de traitement DICOM
  • Intégration complète d'images CT à faisceaux coniques et d'autres simulateurs, images portales, systèmes de planification de traitement (TPS et LINAC)

Conformité avec les objets associés DICOM RT :

  • Ensemble de structures RT (VOI, contours, point de référence de dose)
  • Planification RT (programmes de traitement, fractionnement, installation du patient)
  • Image RT (simulateur, DRR, image portale)
  • Dose RT (points de dose, isodoses, DVH)
  • Dossier de traitement RT : (faisceaux, brachy, résumé)
  • PACS Mammographie

    Normes d'intégration spécifiques et fonctionnalités PACS pour SUITESTENSA MG solution

    • Conformité à l'interopérabilité/intégration DICOM IHE avec différentes modalités (CR, DR, MG, US, MR, XA, CT multicoupe élastosonographie, tomosynthèse), et programmes régionaux de dépistage dans les environnements HIS RIS PACS
    • Codes BI-RADS pour intégration avec les programmes régionaux de dépistage dans les systèmes d'information hospitaliers, environnements RIS et PACS
    • Gestion intégrée multivendeur, multiutilisateur, multiservice, multimodalité

    Connectivité - Déclarations de conformité DICOM et déclarations d'intégration IHE

    Dans un monde en constante évolution où la valeur de l'information est optimisée par la possibilité d'être partagée, le plus haut niveau en matière de gestion des données cliniques doit être offert afin de répondre aux besoins médicaux d'aujourd'hui.
    La communauté mondiale de l'imagerie médicale est entrée dans une nouvelle ère d'opportunités de communication. Ces développements permettent aux professionnels de l'imagerie de réaliser des diagnostics de façon plus efficace et effective, ce qui en retour peut augmenter le niveau des soins de santé dans leur ensemble. Depuis le tout début de la diffusion des technologies de l'information dans le milieu médical, Esaote a été reconnu comme le leader mondial dans le domaine des solutions TIC, en contribuant considérablement à cette révolution qui a permis à la médecine d'arriver à un niveau d'efficacité exceptionnel.
    La technologie de l'information d'Esaote a développé des systèmes innovants pour le gestion des images de diagnostic, dont le but est la connectivité de toutes les modalités de diagnostic, appareils médicaux et postes de travail d'imagerie, et où les données et les images numériques circulent dans un environnement entièrement standard et sans film.
    La gestion complète et intégrée des données ultrasoniques (images et clips) et des tracés ECG, la possibilité d'archiver les données sur des supports (compatibles avec indexation et lecteur externe), l'exportation de fichiers multimédia au format Windows® et DICOM standard (disponible sur dossier en réseau et CD), l'envoi automatique vers le réseau PACS, ne sont que quelques-unes des possibilités offertes par Esaote.
    Notre portefeuille de produits consiste aujourd'hui en une large gamme de solutions conformes DICOM et HL7 pour la gestion efficace des images médicales dans les hôpitaux sans papier et sans film, tous conformes avec le projet d'interopérabilité IHE. Le système SUITESTENSA RIS CVIS PACS, fabriqué par Esaote, est conforme à la directive applicable aux dispositifs médicaux (DDM) 93\42\EEC comme modifiée par l’amendement 2007/47/EC. En conformité avec cette directive, le système SUITESTENSA RIS CVIS PACS est classé en tant que dispositif de classe IIa. Tous les produits sont pleinement conformes avec les normes DICOM et sont fournis, sur demande, avec la déclaration de conformité DICOM correspondante. Tous les produits sont pleinement conformes avec un ou plusieurs des profils d'intégration IHE et sont fournis, sur demande, avec la déclaration d'intégration IHE correspondante.

    En savoir plus:

    Certifications

    Le système SUITESTENSA RIS CVIS PACS, fabriqué par Esaote, est conforme à la directive applicable aux dispositifs médicaux (DDM) 93\42\EEC comme modifiée par l’amendement 2007/47/EC.
    En conformité avec cette directive, le système SUITESTENSA RIS CVIS PACS est classé en tant que dispositif de classe IIa.

    Technologie et fonctionnalités dépendent du système ou de la configuration. Les spécifications sont sujettes à modification sans préavis. Les informations peuvent se référer à des produits ou des modalités qui ne sont pas encore autorisés dans tous les pays. Pour plus de détails, veuillez contacter votre représentant commercial EBIT.

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Suitestensa MG Suitestensa Mammograpy CAD
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