Suitestensa RT - Software de Radiothérapie rt slide 2 rt slide 3

Suitestensa RT - Software de Radiothérapie

SUITESTENSA RT - PACS et systèmes d'information de Radiothérapie

Le logiciel d'information de référence RT et PACS pour la planification de la radiothérapie, préparée par des radio-oncologues, physiciens et radiothérapeutes

La technologie et les fonctionnalités dépendent du système ou de la configuration. Les spécifications sont sujettes à modification sans préavis. Les informations peuvent se référer à des produits ou des modalités qui ne sont pas encore autorisés dans tous les pays.
  • Vue d'ensamble
  • Dossier informatisé du patient
  • Examen RT
  • PACS & Connectivity


SUITESTENSA RT - PACS et systèmes d'information de radiothérapie

Traitement de plan, procédures d'imagerie et suivis en un coup d'œil

SUITESTENSA RT est un PACS et un système d'information de radiothérapie. Il intègre des données et des images à partir de la plupart des modalités et services d'imagerie et répond aux besoins des médecins et radiothérapeutes lors de la planification de la chimiothérapie et de la radiothérapie. SUITESTENSA RT comprend le dossier Electronic Patient Record, le module de révision pour la visualisation d'images et la génération de rapports avancés, ainsi que le système PACS pour l'archivage à long terme et la distribution d'images de diagnostic liées au patient en oncologie.

  • Admission et planification des traitements, visites des patients ambulatoires, flux financiers et comptabilité.
  • PACS de radiothérapie regroupant toutes les images liées et agissant comme un médiateur reliant tous les équipements engagés : centrage, planification des traitements, simulateur, etc.

La technologie et les fonctionnalités dépendent du système ou de la configuration. Les spécifications sont sujettes à modification sans préavis. Pour plus de détails, veuillez contacter votre représentant commercial Esaote..

Certifications

Le système SUITESTENSA RIS CVIS PACS, fabriqué par Esaote, est conforme à la directive applicable aux dispositifs médicaux (DDM) 93\42\EEC comme modifiée par l’amendement 2007/47/EC.
En conformité avec cette directive, le système SUITESTENSA RIS CVIS PACS est classé en tant que dispositif de classe IIa.

La technologie et les fonctionnalités dépendent du système ou de la configuration. Les spécifications sont sujettes à modification sans préavis. Les informations peuvent se référer à des produits ou des modalités qui ne sont pas encore autorisés dans tous les pays. Pour plus de détails, veuillez contacter votre représentant commercial Esaote.


RADIOTHERAPIE EPR - Dossier informatisé du patient

Flux de travail sur mesure pour la planification des traitements

  • Traitement du registre patient et du plan, réservation et journal d'observations cliniques quotidien, planification, notes médicales, stockage des donnés de planification et d'images liées.
  • Module de chimiothérapie (programmes de traitement), hôpital de jour, gestion du suivi des patients.
  • Listes de travail dédiées pour la salle de simulation, la salle de planification et la salle de traitement.
  • Déclaration de compte, rapport final et outils administratifs complets.
  • Importation et gestion des études, examens, données et mesures dérivés d'autres services de diagnostic (radiologie, analyses de laboratoire, anatomie pathologique, etc.).
  • Moteur puissant de recherche, agrégation des données et analyse statistique pour les activités de rapport.
  • Téléthérapie et curiethérapie
  • Calculs et mesures de doses
  • Plan RT lié aux références


Évaluation clinique simplifiée avec cartes spécifiques dédiées au flux de travail de radiothérapie.

Le dossier EPR de SUITESTENSA RT contient des cartes et sections dédiées pour la gestion du flux de travail de radiothérapie :

  • Diagnostic
  • Données patient
  • Première visite
  • Histologie (Radiographies, procédures en laboratoire et chirurgicales, examens histologiques et cytologiques).
  • Classification anatomo-pathologique (représentation anatomique du stade de progression de la tumeur).
  • Chronologie (raisons médicales, méthodes et résultats des procédures de diagnostic réalisées et des protocoles thérapeutiques appliqués).
  • Programmes de radiothérapie (traitements et techniques appliqués, pathologies et priorités de la tumeur, CTV-Clinical Target Volume, contraste moyen, requête pour travailleurs sociaux et de santé, requête pour urgence ou régime d'urgence, définition du traitement thérapeutique, palliatif et symptomatique.
  • Programmes de traitement en chimiothérapie

La technologie et les fonctionnalités dépendent du système ou de la configuration. Les spécifications sont sujettes à modification sans préavis. Pour plus de détails, veuillez contacter votre représentant commercial Esaote..

Certifications

Le système SUITESTENSA RIS CVIS PACS, fabriqué par Esaote, est conforme à la directive applicable aux dispositifs médicaux (DDM) 93\42\EEC comme modifiée par l’amendement 2007/47/EC.
En conformité avec cette directive, le système SUITESTENSA RIS CVIS PACS est classé en tant que dispositif de classe IIa.

Technologie et fonctionnalités dépendent du système ou de la configuration. Les spécifications sont sujettes à modification sans préavis. Les informations peuvent se référer à des produits ou des modalités qui ne sont pas encore autorisés dans tous les pays. Pour plus de détails, veuillez contacter votre représentant commercial EBIT.


SUITESTENSA RT REVIEW

Logiciel d'affichage et de rapport d'images spécifiquement dédié à la radiothérapie.

  • Gestion des modalités (CT, NMR, CR, DR, RF, US, XA, etc.) avec reconstruction 3D, lecture anticipée et comparaison à partir de différentes modalités et/ou d'examens antérieurs.
  • Visualisation en mode clip pour les images dynamiques, avec commande de lecture.
  • Intégration avec Microsoft PowerPoint® pour l'export d'images fixes et de cinés.
  • Afficher/masquer une ROI en particulier en un clic


Module d'image RT

  • Géométrie d'imagerie conique (radiographies, DDR (Digital Reconstructed Radiographs), images de simulateur, images portail).
  • Espacement des pixels sur le plan de l'image.
  • Séquence d'exposition (images à exposition multiple, images ciné).
  • Informations sur la génération d'images (angle du support mobile, forme du champ).

Module de dosage RT

  • Distribution des dosages et histogrammes des volumes de dosage.
  • Plans 2D basés sur une grille.
  • Plusieurs types d'addition (plan, fraction, rayon, brachy).
  • Isodoses


Module d'ensemble de structures RT

  • Régions et volumes d'intérêt (images de référencement de ROI, algorithme de génération de ROI, observations ROI).
  • Objets 3D (p. ex. bolus, applicateur de curiethérapie.)
  • Rapport à l'image de référence, contours, bloc de contour.

Module de plan RT

  • Téléthérapie et curiethérapie
  • Fractionnement, tableaux de tolérance, positionnement, relations de plan.
  • Référence à la distribution de dosage (dosage RT)
  • Concept de point de contrôle (MLC, thérapie dynamique, IMRT)

La technologie et les fonctionnalités dépendent du système ou de la configuration. Les spécifications sont sujettes à modification sans préavis. Pour plus de détails, veuillez contacter votre représentant commercial Esaote..

Certifications

Le système SUITESTENSA RIS CVIS PACS, fabriqué par Esaote, est conforme à la directive applicable aux dispositifs médicaux (DDM) 93\42\EEC comme modifiée par l’amendement 2007/47/EC.
En conformité avec cette directive, le système SUITESTENSA RIS CVIS PACS est classé en tant que dispositif de classe IIa.

Technologie et fonctionnalités dépendent du système ou de la configuration. Les spécifications sont sujettes à modification sans préavis. Les informations peuvent se référer à des produits ou des modalités qui ne sont pas encore autorisés dans tous les pays. Pour plus de détails, veuillez contacter votre représentant commercial EBIT.

SUITESTENSA PACS: Flux de travail, traitement, intégration, excellente adaptabilité

SUITESTENSA PACS est le système de serveur à l'échelle de l'entreprise pour l'acquisition, l'archivage, la distribution et la gestion d'images de diagnostic en radiologie et cardiologie sur les réseaux locaux ou distants des services de soins de santé multiservice et multisite. Fondé sur les technologies internet les plus récentes, SUITESTENSA PACS s'intègre avec les systèmes d'information hospitaliers HIS et avec toutes les modalités d'imagerie grâce aux protocoles de communication standard DICOM 3.0, HL7 et FDA-XML, en soutenant l'interopérabilité des systèmes tout en évitant la duplication des données.

  • Une approche neutre de l'éditeur : indépendant du film et de la modalité.
  • MOTEUR DE RECHERCHE puissant, outils d'extraction de données et filtres pour requêtes multiparamètre.
  • Formulaires personnalisables de rapport de cas (CFR, Case Report Forms) pour l'assistance aux essais cliniques : les cas peuvent être indexés, rendus anonymes et exportés dans des archives logiques
  • Outils d'administration système à distance et sur internet : réglages de paramètres et de configurations ; surveillance ; ajout/retrait/édition de nœuds DICOM et de liens ; statistiques de vues.

Contrôle qualité SUITESTENSA : L'intégration devient extrême

Le serveur SUITESTENSA de contrôle qualité est le logiciel exclusif qui simplifie l'intégration aux systèmes PACS, HIS, RIS et CVIS, nativement intégré dans tous les produits de la gamme SUITESTENSA. QCS établit des règles strictes, solides et configurables pour une réelle intégration des systèmes, tout en gérant et en surveillant les interactions système :

  • Association automatique des services HIS avec les examens PACS.
  • Gestion des erreurs d'opérateurs et des processus hors-systèmes (association et édition manuelle).

SUITESTENSA PACS DPA : L'efficacité de la préservation et de l'archivage numériques

SUITESTENSA PACS DPA est le logiciel dédié au stockage électronique, sur support amovible ou disque dur, d'images et de rapports, conformément aux législations nationales et internationales.

  • Préservation au format numérique d'images et de rapports, signature numérique (CNIPA italienne 11/2004, UNI 11386 : 2010)
  • Directives européennes sur la protection de la vie privée et sur les politiques d'archivage sécurisé
  • Sauvegarde de l'archivage et de l'indexation

SUITESTENSA WEB PACS: Visionnez toutes vos images DICOM via Internet ou un Intranet

  • Pour les besoins complexes multiservice avec plus de 150 000 services (imageries)/par an.
  • Fonctionne sur ordinateur « standard »
  • Fonctions de télécardiologie/radiologie et de téléconsultation ; distribution aux spécialistes et aux médecins généralistes.
  • Moteur de décodage « progressif » du flux : dès que le Web PACS a téléchargé une partie suffisante du fichier DICOM, l'image du diagnostic est progressivement décodée, affichée et manipulée, ainsi il n'est pas nécessaire d'attendre la fin du téléchargement.
  • Fenêtre/niveau, agrandissement, rotation, inversion, coloration, filtres d'accentuation ; distances, angles, densité, outils graphiques pour annotations.
  • Séquences ciné de vues multi-image
  • Protocoles d'exposition
  • Lignes de référence (ou lignes d'exploration) et curseur de localisation 3D pour explorations IRM et CT
  • Compatibilité avec les navigateur Internet principaux : Internet Explorer 7 ou ultérieur, Google Chrome, Mozilla Firefox 3 ou ultérieur, Safari

Suitestensa mobile : Repousser les frontières de la connexion PACS mobile, partout et à tout moment

  • Fonctionne sur les navigateurs Internet récents, périphériques mobiles IOS et Android, ordinateurs portables et de bureau.
  • Systèmes d'exploitation supportés : Windows, Mac OS
  • Sécurité sans égale : pas de téléchargement et par conséquent aucun risque de perte de données (fonctionne avec les images et archives de rapports existantes).
  • Collaborations pour l'enseignement et la téléconsultation
  • Recherche et extraction d'images (norme DICOM)
  • Possibilité de gérer simultanément la même image depuis différents points d'accès.
  • Espaces de travail prédéfinis et affichage d'annotations, de mesures et d'autres données précédemment assignées à la modalité d'image.
  • Diagnostic interactif 2D, 3D et MIP/MPR (jusqu'à 50 mm de variation du bloc), rendu de volume en 3D.
  • Explorateurs et références positionnelles
  • Ralenti numérique (XA, US/écho)
  • Outils d'analyse et de mesure : contrôle dynamique du contraste et de la luminosité (F/N), distance, angle, densité, loupe (pour IOS), agrandissement, panoramique

PACS Radiothérapie

Protocoles de visualisation spécifiques pour SUITESTENSA RT Radiothérapie

  • Lecture anticipée et comparaisons de différentes modalités et/ou d'examens précédents
  • Référentiel central pour toutes les données de traitement DICOM
  • Intégration complète d'images CT à faisceaux coniques et d'autres simulateurs, images portales, systèmes de planification de traitement (TPS et LINAC)

Conformité avec les objets associés DICOM RT :

  • Ensemble de structures RT (VOI, contours, point de référence de dose)
  • Planification RT (programmes de traitement, fractionnement, installation du patient)
  • Image RT (simulateur, DRR, image portale)
  • Dose RT (points de dose, isodoses, DVH)
  • Dossier de traitement RT : (faisceaux, brachy, résumé)
  • PACS Mammographie

    Normes d'intégration spécifiques et fonctionnalités PACS pour SUITESTENSA MG solution

    • Conformité à l'interopérabilité/intégration DICOM IHE avec différentes modalités (CR, DR, MG, US, MR, XA, CT multicoupe élastosonographie, tomosynthèse), et programmes régionaux de dépistage dans les environnements HIS RIS PACS
    • Codes BI-RADS pour intégration avec les programmes régionaux de dépistage dans les systèmes d'information hospitaliers, environnements RIS et PACS
    • Gestion intégrée multivendeur, multiutilisateur, multiservice, multimodalité

    Connectivité - Déclarations de conformité DICOM et déclarations d'intégration IHE

    Dans un monde en constante évolution où la valeur de l'information est optimisée par la possibilité d'être partagée, le plus haut niveau en matière de gestion des données cliniques doit être offert afin de répondre aux besoins médicaux d'aujourd'hui.
    La communauté mondiale de l'imagerie médicale est entrée dans une nouvelle ère d'opportunités de communication. Ces développements permettent aux professionnels de l'imagerie de réaliser des diagnostics de façon plus efficace et effective, ce qui en retour peut augmenter le niveau des soins de santé dans leur ensemble. Depuis le tout début de la diffusion des technologies de l'information dans le milieu médical, Esaote a été reconnu comme le leader mondial dans le domaine des solutions TIC, en contribuant considérablement à cette révolution qui a permis à la médecine d'arriver à un niveau d'efficacité exceptionnel.
    La technologie de l'information d'Esaote a développé des systèmes innovants pour le gestion des images de diagnostic, dont le but est la connectivité de toutes les modalités de diagnostic, appareils médicaux et postes de travail d'imagerie, et où les données et les images numériques circulent dans un environnement entièrement standard et sans film.
    La gestion complète et intégrée des données ultrasoniques (images et clips) et des tracés ECG, la possibilité d'archiver les données sur des supports (compatibles avec indexation et lecteur externe), l'exportation de fichiers multimédia au format Windows® et DICOM standard (disponible sur dossier en réseau et CD), l'envoi automatique vers le réseau PACS, ne sont que quelques-unes des possibilités offertes par Esaote.
    Notre portefeuille de produits consiste aujourd'hui en une large gamme de solutions conformes DICOM et HL7 pour la gestion efficace des images médicales dans les hôpitaux sans papier et sans film, tous conformes avec le projet d'interopérabilité IHE. Le système SUITESTENSA RIS CVIS PACS, fabriqué par Esaote, est conforme à la directive applicable aux dispositifs médicaux (DDM) 93\42\EEC comme modifiée par l’amendement 2007/47/EC. En conformité avec cette directive, le système SUITESTENSA RIS CVIS PACS est classé en tant que dispositif de classe IIa. Tous les produits sont pleinement conformes avec les normes DICOM et sont fournis, sur demande, avec la déclaration de conformité DICOM correspondante. Tous les produits sont pleinement conformes avec un ou plusieurs des profils d'intégration IHE et sont fournis, sur demande, avec la déclaration d'intégration IHE correspondante.

    En savoir plus:

    Certifications

    Le système SUITESTENSA RIS CVIS PACS, fabriqué par Esaote, est conforme à la directive applicable aux dispositifs médicaux (DDM) 93\42\EEC comme modifiée par l’amendement 2007/47/EC.
    En conformité avec cette directive, le système SUITESTENSA RIS CVIS PACS est classé en tant que dispositif de classe IIa.

    Technologie et fonctionnalités dépendent du système ou de la configuration. Les spécifications sont sujettes à modification sans préavis. Les informations peuvent se référer à des produits ou des modalités qui ne sont pas encore autorisés dans tous les pays. Pour plus de détails, veuillez contacter votre représentant commercial EBIT.

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Suitestensa RT- Revue de radiothérapie
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Suitestensa RT- Radiothérapie Rapport structuré
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Suitestensa RT- Dossier informatisé du patient
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