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SUITESTENSA MG – Sistema Informativo e PACS per imaging senologico

Sistema Informativo e PACS per imaging senologico nei programmi di screening e gestione dell’intero workflow mammografico

Tecnologia e caratteristiche dipendono dalla configurazione/dal sistema. Specifiche soggette a modifiche senza preavviso. Le informazioni potrebbero fare riferimento a prodotti o modalità non ancora approvati in tutti i paesi.
  • Panoramica
  • Screening
  • MG Image Reading
  • PACS & Connettività


SUITESTENSA MG – Sistema Informativo e PACS per imaging senologico

Programmi di screening del cancro al seno in ambiente integrato HIS, RIS e PACS

  • Lettura a doppio cieco, processo di verifica con gestione automatica dell’arbitrato e riassegnazione dello studio
  • Tastierino mammo esterno ed ergonomico, per visualizzazione esami in un click
  • Refertazione strutturata creata direttamente sulle immagini, con stampa in PDF e elaborazione CD paziente
  • CAD - Computer Aided Detection, per evidenziare automaticamente spot di calcificazioni in seno denso
  • Strumenti avanzati di elaborazione delle immagini e filtri di esaltazione del contrasto


Standard di integrazione specifici e funzionalità PACS complete

  • Conformità DICOM IHE per interoperabilità/integrazione con Modalità (CR, DR, MG, US, RM, XA, CT Multislice, Elastosonografia, Tomosintesi), sistemi RIS PACS, HIS, programmi di Screening Regionali
  • Codici BI-RADS
  • Gestione integrata multi-utente, multi-sito/sala, multi modalità, multi-vendor

Tecnologia e caratteristiche dipendono dalla configurazione/dal sistema. Specifiche soggette a modifiche senza preavviso. Le immagini di prodotto compaiono a solo scopo illustrativo. Per ulteriori informazioni, contattare il proprio rappresentante Esaote.

Certificazioni

SUITESTENSA RIS CVIS PACS, prodotto da Esaote, è conforme alla direttiva sui dispositivi medici (MDD) 93\42\EEC, come emendata dalla direttiva 2007/47/EC.
Sulla base di tale direttiva, il software è stato classificato come dispositivo di classe IIa.

Tecnologia e caratteristiche dipendono dalla configurazione/dal sistema. Specifiche soggette a modifiche senza preavviso. Le informazioni potrebbero fare riferimento a prodotti o modalità non ancora approvati in tutti i paesi. Per ulteriori informazioni, contattare il proprio rappresentante Esaote.

Raccolta dati anamnestici in ambiente di lavoro unificato, interamente configurabile e personalizzabile

 

  • Registro pazienti, gestione accettazione ospedaliera e strumenti amministrativi completi
  • Rappresentazione strutturata di dati anamnestici (esami ed interventi, segni e sintomi, osservazioni e misure) ed inserimento di allarmi (ereditarietà, interventi, ritardi nella refertazione di esami positivi, letture divergenti)
  • Personalizzazione dei layout dei referti e delle opzioni su firma digitale
  • Gestione Follow-up con generazione automatica delle liste di richiamo ed invio delle worklist alle modalità
  • Tracciabilità dei test e delle operazioni eseguite dal tecnico
  • Motore di ricerca potente, funzionalità avanzate di aggregazione dati e analisi statistica per le attività di generazione dei report

Tecnologia e caratteristiche dipendono dalla configurazione/dal sistema. Specifiche soggette a modifiche senza preavviso. Le immagini di prodotto compaiono a solo scopo illustrativo. Per ulteriori informazioni, contattare il proprio rappresentante Esaote.

Certificazioni

SUITESTENSA RIS CVIS PACS, prodotto da Esaote, è conforme alla direttiva sui dispositivi medici (MDD) 93\42\EEC, come emendata dalla direttiva 2007/47/EC.
Sulla base di tale direttiva, il software è stato classificato come dispositivo di classe IIa.

Tecnologia e caratteristiche dipendono dalla configurazione/dal sistema. Specifiche soggette a modifiche senza preavviso.
Per ulteriori informazioni, contattare il proprio rappresentante commerciale EBIT.


SUITESTENSA MG REVIEW

Refertazione strutturata direttamente sulle immagini e in doppio cieco

In aggiunta a tutte le funzionalità di SUITESTENSA Review, SUITESTENSA MG Review offre strumenti avanzati per la gestione e la post-elaborazione di dati e immagini mammografiche, con particolare attenzione al confronto ergonomico, funzionale e automatico con immagini di studi precedenti.

  • Referto strutturato in pdf (salvabile su CD/DVD) contenente testo, immagini, misurazioni, post-elaborazione e filtri, firma digitale e indicatore temporale
  • Tastierino mammo esterno ed ergonomico, per visualizzazione esami in un click
  • Refertazione in doppio cieco personalizzabile per operatore in base alla regola: "accessi plurimi / esame originale univoco"


  • Programmazione automatica della revisione su letture discordanti (Terza Lettura/Arbitrato)
  • Riassegnazione di una lettura provvisoria/in sospeso ad un altro operatore e gestione dello stato definitivo (devalidazione)
  • Markup digitale di convalida e inserimento di annotazioni cliniche direttamente sulle immagini con visualizzazione degli oggetti DICOM Structured Report in formato HTML
  • Carico/scarico in tempo reale delle liste di lavoro per stato di lettura/modalità/refertatore con indicatore dello stato di avanzamento complessivo delle letture
  • Gestione automatica comparativa dell’esame corrente e precedente grazie ai workspace “Current/Prior”; visibilità di tutto lo storico (dati anamnestici, allarmi, ecc), anche per serie diverse, o appartenenti a pazienti diversi.
  • Strumenti dedicati di reportistica e statistica ed esportazione dati in JPEG, TIFF , BMP , XML, CSV, ecc.

 

Lo spazio di lavoro pensato specificatamente per la mammografia

 

  • Strumento MG Navigator: visualizza sequenzialmente le differenti sezioni in cui è automaticamente suddivisa l’immagine
  • Selezione di workspace “ergonomici” per immagini RMLO-LMO/RCC-LCC
  • Panning e scrolling simmetrico per immagini appartenenti alla stessa serie e provenienti dallo stesso tipo di acquisizione ma di lateralità opposte
  • Linee di riferimento correlate tra le due lateralità
  • Allarme per segnalare eventuali immagini nascoste correlate alle immagini visualizzate
  • Zoom automatico e allineamento verticale alla parete toracica, modalità dimensioni reali “true size” (dimensione a monitor pari a quella fisica)
  • Tool specifici per ingrandimento, rotazione, capovolgimento, inversione (giustificazione della parete toracica, lente simmetrica, inversione, ecc.), filtri di esaltazione del contrasto

  • Annotazioni testuali, overlay, contrassegni e misurazione di regioni di interesse, anche per scopi statistici (calibrazione, angolo, distanza, densità, ROI, area, ecc.)
  • Rimozione automatica dei tessuti ossei e del lettino paziente
  • Profilo IHE mammo per: orientamento del paziente, lateralità dell'immagine, sequenza di codice
  • Computer Aided Detection (CAD) per il rilevamento automatico di spot di calcificazioni in seno denso
  • Lettura parallela "Marker CAD" con menu dedicato contestuale, selettivo e informativo
  • Gestione risultati CAD mammografico: visualizzazione SR e gestione risultati dei reperti CAD, visualizzazione on/off dei risultati

Tecnologia e caratteristiche dipendono dalla configurazione/dal sistema. Specifiche soggette a modifiche senza preavviso. Le immagini di prodotto compaiono a solo scopo illustrativo. Per ulteriori informazioni, contattare il proprio rappresentante Esaote.

Certificazioni

SUITESTENSA RIS CVIS PACS, prodotto da Esaote, è conforme alla direttiva sui dispositivi medici (MDD) 93\42\EEC, come emendata dalla direttiva 2007/47/EC.
Sulla base di tale direttiva, il software è stato classificato come dispositivo di classe IIa.

Tecnologia e caratteristiche dipendono dalla configurazione/dal sistema. Specifiche soggette a modifiche senza preavviso.
Per ulteriori informazioni, contattare il proprio rappresentante commerciale EBIT.

Flusso di lavoro, elaborazione, integrazione, scalabilità oltre ogni limite

SUITESTENSA PACS è il sistema server “enterprise-wide” per la gestione, archiviazione e distribuzione di immagini diagnostiche di radiologia e cardiologia su reti intraospedaliere, provinciali o regionali di strutture sanitarie multireparto e multisito. Basato sulle ultime tecnologie Web, SUITESTENSA PACS si integra con i sistemi informativi ospedalieri e con tutte le modalità di imaging grazie ai protocolli di comunicazione DICOM 3.0, HL7 e FDA-XML in grado di supportare l'interoperabilità dei sistemi ed evitare la duplicazione dei dati.

  • Approccio “vendor-indipendent: si integra con qualsiasi modalità di terze parti
  • Motore di ricerca potente, strumenti di estrazione dei dati e filtri per ricerche multiparametriche
  • Schede di raccolta dati (CRF) personalizzabili a supporto degli studi clinici: i casi possono essere indicizzati, resi anonimi ed esportati in archivi logici
  • Efficaci strumenti di amministrazione del sistema da remoto e tramite Web: parametri e impostazioni di configurazione; monitoraggio; aggiunta/rimozione/modifica di reti e connessioni DICOM; visualizzazione di statistiche

SUITESTENSA Quality Control: Integrazione assoluta

SUITESTENSA Quality Control Server è l'esclusivo software che ottimizza l'integrazione tra PACS, HIS, RIS o CVIS ed è nativamente integrato in tutti i prodotti della famiglia SUITESTENSA. SUITESTENSA QSC definisce regole configurabili, chiare e certe, per una vera integrazione tra sistemi, gestendo e monitorando al contempo l'interazione tra sistemi:

  • Associazione automatica di servizi HIS ed esami PACS
  • Gestione di possibili errori umani e di flussi di lavoro esterni al sistema (associazione e modifica manuale)

SUITESTENSA DPA PACS: L'efficacia della conservazione e dell'archiviazione digitale

SUITESTENSA PACS DPA (Digital Preservation Archiving) è il software dedicato all'archiviazione elettronica di immagini e referti su supporti digitali o dischi rigidi, in conformità con quanto specificato dalle leggi nazionali e internazionali. Conservazione digitale di immagini e referti, firma digitale (CNIPA 11/2004, UNI 11386: 2010)

  • Rispetto delle direttive europee su privacy e politiche di archiviazione sicura
  • Backup di archiviazione ed indicizzazione

SUITESTENSA WEB PACS: Visualizzazione di tutte le immagini DICOM via Internet o Intranet

  • In grado di coprire le complesse esigenze multireparto con più di 150.000 servizi (imaging) all'anno
  • Eseguibile su PC "standard"
  • Funzioni di tele-cardiologia/radiologia e di tele-consultazione; distribuzione a specialisti e medici generici
  • Motore di decodifica "progressiva" dello streaming: non appena il WEB PACS ha scaricato una quantità sufficiente del file DICOM, l'immagine diagnostica viene progressivamente decodificata e manipolata, in modo che non sia necessario attendere lo scaricamento dell'intero file
  • Window/level, zoom, rotazione, capovolgimento, filtri di esaltazione e di contrasto dell’immagine; distanze, angoli, densità, annotazioni testuali
  • Sequenze video multi-frame
  • Protocolli di visualizzazione
  • Scout Lines e cursore 3D per scansioni MRI e TC
  • Compatibilità con i principali browser Web: Internet Explorer 7 o versioni successive, Google Chrome, Mozilla Firefox 3 o versioni successive, Safari

Suitestensa Mobile: L’ultima frontiera del PACS: connessione “Mobile”, sempre e ovunque

  • Si avvale dei più moderni browser Web, i dispositivi IOS e Android e i computer portatili e desktop
  • Sistemi operativi supportati: Windows, Mac OS
  • Sicurezza senza precedenti: non necessitando di download dei dati, non vi è rischio di perdita di dati (funzionamento con gli archivi di immagini esistenti)
  • Collaborazioni per lavori di ricerca e teleconsulenza
  • Ricerca e recupero di immagini DICOM
  • Possibilità di gestione simultanea della stessa immagine da diversi punti di accesso
  • Aree di lavoro predefinite e visualizzazione di annotazioni, misurazioni e altri dati
  • Diagnostica interattiva 2D, 3D e MIP/MPR (variazione slab fino a 50 mm), rendering volumetrico 3D
  • Scout e riferimenti di posizioni
  • Slow motion digitale (XA, US/eco)
  • Strumenti di analisi e misurazione: controllo dinamico di contrasto e luminosità (W/L), distanza, angolo, densità, lente di ingrandimento (per IOS), zoom, pan

PACS RT per Radioterapia

Protocolli di visualizzazione specifici per SUITESTENSA RT Radioterapia

  • Prefetch e confronto da diverse modalità e/o esami precedenti
  • Archivio di tutti i dati DICOM di pianificazione del trattamento
  • Integrazione completa di tutte le Cone-beam TC e di altri simulatori, immagini di portali e di sistemi di pianificazione del trattamento (TPS e LINAC)

Conformità a tutti gli oggetti DICOM RT:

  • Struttura RT (VOIs, contorni, riferimenti per la dosimetria)
  • Pianificazione RT (piani di trattamento, frazionamento, posizionamento paziente)
  • Immagini RT (simulatore, DRR, immagini portale)
  • Dose RT (punti di dose, isodosi, DVH/istogramma dose-volume)
  • Cartelle dedicate ai trattamenti RT: (trattamenti, brachiterapia, conclusioni)

PACS Mammografico per Imaging Senologico

Standard di integrazione specifici e funzionalità PACS avanzate per soluzione SUITESTENSA MG

  • Conformità DICOM IHE per interoperabilità/integrazione con Modalità (CR, DR, MG, US, RM, ARX, CT Multislice, Elastosonografia e Tomosintesi) e programmi di Screening Regionali
  • Codici Bi-RADS per l'integrazione con programmi di screening in ambienti RIS PACS e sistemi informativi ospedalieri
  • Gestione integrata multi-utente, multi-sito/sala, multi modalità, multi-vendor

Connettività - Dichiarazione di conformità agli standard DICOM e IHE

In un mondo in rapido cambiamento, dove il valore delle informazioni viene arricchito dalla possibilità di condividerle, è necessario garantire il livello più alto di gestione dei dati clinici per soddisfare le esigenze mediche odierne.
La comunità mondiale di imaging medicale è entrata in una nuova era di opportunità per la comunicazione. Questi sviluppi consentono agli specialisti dell'imaging di raggiungere una diagnosi in modo più rapido ed efficace, migliorando la qualità del servizio sanitario offerto. Esaote, leader mondiale nel campo delle soluzioni IT fin dall'introduzione delle tecniche di Information Technology in ambito medico, ha contribuito in modo decisivo al processo di trasformazione del settore medicale, che sta raggiungendo negli ultimi anni un livello di efficienza mai riscontrato prima.
Nell'ambito dell'information technology, Esaote ha sviluppato sistemi innovativi di gestione delle immagini diagnostiche il cui scopo è garantire la connettività di tutte le modalità diagnostiche, i dispositivi medici e le workstation di imaging, in modo che dati e immagini digitali possano essere condivisi in un ambiente totalmente standard e senza l'utilizzo di pellicole.
Gestione completa e integrata di US (immagini e clip) e tracce ECG, possibilità di archiviazione dati su supporti (con funzionalità di indicizzazione e compatibilità con jukebox esterni), esportazione di file multimediali in formati standard Windows® e DICOM (disponibili su cartella di rete e CD) e inoltro automatico a PACS esterni sono soltanto alcune delle funzioni offerte da Esaote.
Il nostro portfolio di prodotti comprende oggi un'ampia gamma di soluzioni in linea con gli standard DICOM e HL7, in grado di offrire una gestione efficace di immagini medicali senza l'utilizzo di carta e pellicole e garantendo la conformità con il progetto di interoperabilità IHE. SUITESTENSA RIS CVIS PACS, prodotto da Esaote, è conforme alla direttiva sui dispositivi medici (MDD) 93\42\EEC, come emendata dalla direttiva 2007/47/EC. Sulla base di tale direttiva, il software è stato classificato come dispositivo di classe IIa. Tutti i prodotti sono pienamente conformi agli standard DICOM e possono essere forniti, su richiesta, con la corrispondente dichiarazione di conformità DICOM. Tutti i prodotti sono pienamente conformi con uno o più profili di integrazione IHE e possono essere forniti, su richiesta, con la corrispondente dichiarazione di integrazione IHE.

 

Ulteriori informazioni su:

Certificazioni

SUITESTENSA RIS CVIS PACS, prodotto da Esaote, è conforme alla direttiva sui dispositivi medici (MDD) 93\42\EEC, come emendata dalla direttiva 2007/47/EC.
Sulla base di tale direttiva, il software è stato classificato come dispositivo di classe IIa.

Tecnologia e caratteristiche dipendono dalla configurazione/dal sistema. Specifiche soggette a modifiche senza preavviso.
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Esaote

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Le informazioni contenute in questo sito sono destinate in via esclusiva agli operatori professionali della sanità in conformità all'art. 21 del D.Lgs. 24 febbraio 1997, n. 46 s.m.i e alle Linee Guida del Ministero della Salute del 17 febbraio 2010 e successivo aggiornamento del 18 marzo 2013.

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